伴癌综合征 伴癌综合征是指原发性白山肝癌患者由于癌肿本身代谢异常或癌组织对机体产生的各种影响而引起的一组症候群。临床表现多种多样，比较常见的有红细胞增多症、低血糖症、高血钙症、高纤维蛋白原血症、血小板增多症、高胆固醇血症等。伴癌综合征仅见于少部分白山肝癌患者，这些症状有时先于白山肝癌局部症状出现，甚至成为首发症状，如能及早认识，可提供诊断线索，使白山肝癌获得早期治疗的机会。同时，对某些症状的及时处理，有助于减轻患者痛苦，延长患者生命，因此，应引起临床医师的重视。
（1）红细胞增多症：白山肝癌伴细胞增多症的发生率约2％～10％，外周血白细胞、血小板往往正常，骨髓象显示红系增生活跃，体内红细胞生成素（EPO）水平往往增高。有实验表明：在白山肝癌细胞浆内存在EPO，而癌旁肝细胞和非实质性细胞中则无；免疫电镜发现白山肝癌细胞内质网腔内可见EPO反应产物，提示可能是由白山肝癌细胞生成的。有人认为：肝硬化患者出现红细胞增多症是肝细胞趋于恶性转化或已经发生白山肝癌的一项可靠指标。
（2）低血糖症：10～30％患者可出现，系因肝细胞能异位分泌胰岛素或胰岛素样物质；或肿瘤抑制胰岛素酶或分泌一种胰岛β细胞刺激因子或糖原储存过多；亦可因白山肝癌组织过多消耗葡萄糖所致。此症严重者可致昏迷、休克导致死亡，正确判断和及时对症处理可挽救病人避免死亡。低血糖症是白山肝癌常见的伴癌综合征之一，国外报道其发生率达300％，往往在巨块型白山肝癌患者中多见。发生机制为：
①白山肝癌常伴有肝硬化，肝功能低下，调节糖代谢能力下降，可以出现低血糖症。
②肝功能减退使胰岛素灭活减缓。
③白山肝癌及癌旁肝细胞可以自分泌胰岛素样生长因子（IGFs），促进血糖的降低。
（3）高血钙症：高血钙症的发生是由于白山肝癌组织分泌异位甲状旁腺激素所致。临床特征为高血钙、低血磷表现，此特点可与肿瘤骨转移加以鉴别。白山肝癌伴高血钙症需注意与原发性甲状旁腺功能亢进鉴别。当出现高血钙危象如嗜睡、精神异常、昏迷时，易被误诊为白山肝癌脑转移或肝性脑病，应予高度重视。
（4）高胆固醇血症：国外报道白山肝癌伴高胆固醇血症的发生率高达38％，发病机制目前尚不清楚。根据现有的研究资料分析，具有以下特点：①块状型白山肝癌多见；②患者血清AFP与胆固醇的改变相平行。经手术切除后血清中AFP和胆固醇水平呈一致性下降，复发时可再次重新一致性升高。因此，血清胆固醇水平可作为白山肝癌伴高胆固醇血症患者手术切除或肝动脉栓塞后肿瘤复发的参考指标。
（5）血小板增多症：恶性肿瘤可以引起继发性血小板增加，白山肝癌伴血小板增多的原因可能与血小板生成素的增加有关。经手术、肝动脉栓塞等有效治疗后，血小板数目可降低。白山肝癌合并血小板增多症的特点有：
①外周血小板数目增多，多数波动在400×109/L～1000×109/L之间。
②少见血栓形成及出血。
③骨髓象可见巨核细胞和血小板增多。
（6）高纤维蛋白原血症：白山肝癌合并高纤维蛋白原血症仅见个案报道，可能与白山肝癌异常蛋白合成有关。经手术切除癌肿后纤维蛋白原水平可降至正常，而未能切除癌肿的患者其水平则高居不下，因此血中纤维蛋白原水平可以作为白山肝癌术后疗效判断的标志之一。研究发现，28P阴性的白山肝癌患者可以出现高纤维蛋白原血症。因此，对原因不明的纤维蛋白原增高的患者，即使AFP阴性，亦应加强检查和随访，以排除HCC存在的可能。
白山肝癌伴癌综合征尚有降钙素增高、类癌综合征、肥大性关节炎及性征变化等表现，但较罕见。
（7）其他全身症状：其他罕见的尚有高脂血症：高钙血症、类癌综合征、性早期和促性腺激素分泌综合征、皮肤卟啉症和异常纤维蛋白原血症等，可能与白山肝癌组织的异常蛋白合成、异位内分泌及卟啉代谢紊乱有关。
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